Главная

Наша компания ведет деятельность на рынке услуг регистрации, сертификации и лицензирования продукции и услуг с 1997 года. Осуществляет всестороннюю юридическую поддержку отечественным и зарубежным производителям и организациям сферы предоставления медицинских услуг, в кратчайшие сроки пройти процедуру лицензирования, регистрации и сертификации на территории Российской Федерации и стран ближнего Зарубежья. Среди большого перечня (ссылка на весь перечень) предлагаемых услуг можно выделить разработку документации, ее согласование и сопровождение в получении следующих документов:


• Регистрационное удостоверение РЗН на медицинские изделия и медтехнику (Регистрация, перерегистрация, внесение изменений)

• Лицензирование медицинской деятельности;

• Лицензирование фармацевтической деятельности;

• Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР ТС);

• Сертификат на средства измерения (СИ);

• Разрешение на ввоз или отказного письма на разнообразную продукцию;

• Разработка нормативной документации (НД) и технических условий (ТУ);

• Испытания продукции: клинические, микробиологические, физико-механические, санитарно-химические, токсикологические и другие;

• Комплексное сопровождение плановых регистрационных и сертификационных дел компании;

Получение разрешительного документа – комплексный процесс, который включает в себя качественную и грамотную подготовку документов заявителя при безусловном соблюдении требований законодательства, проверку соответствия документов заявителя законодательству уполномоченным государственным органом и принятие им соответствующего обоснованного решения.

Заручившись профессиональной поддержкой нашей команды экспертов, Вы многократно повышаете свои шансы получить разрешительные документы в разумные сроки при соизмеримых затратах.

Вам нужно лишь связаться с нашими экспертами, чей опыт и оперативность, помогут удовлетворить Ваши самые взыскательные требования и найти индивидуальное решение поставленной задачи.

Новости все
27 Апреля 2017

Росздравнадзор: с 29 апреля 2017 года меняются правила

Подробнее
5 Апреля 2016

Выставка INTERCHARM professional (14 апреля 2016)

Подробнее
27 Января 2016

13.01.2015 О принятии постановления Правительства Российской...

Подробнее
27 Января 2016

30.12.2015 О регистрации программного обеспечения

Подробнее
27 Января 2016

29.04.2015 Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы...

Подробнее
27 Января 2016

17.07.2015 Росздравнадзор Приказ Минздрава России от 03.06.2...

Подробнее